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Carrelli emergenza Serie Krazy -… — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
KARREL HEALTH SOLUTIONS SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Carrelli emergenza Serie Krazy - K82026XX

805969385K82026XXKJ

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: KARREL HEALTH SOLUTIONS SRL

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805969385K82026XXKJ
Nom du dispositif: Carrelli emergenza Serie Krazy - K82026XX
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KARREL HEALTH SOLUTIONS SRL
SRN: IT-MF-000028683
Pays: Italie
Courriel: info@karrel.it
Téléphone: 05221750501

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS2W4W3ZKFR2WNJT2Z4FCMFA

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

K820261X08059693850203
K820262X08059693850227
K82026108059693850197
K82026208059693850210
K820260X08059693850180
K82026008059693850173