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CONTENITORE PRECARICATO CON… — 12 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Kaltek S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

CONTENITORE PRECARICATO CON FORMALDEIDE 4%

805551056cont_precarAT

12 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Kaltek S.r.l.

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Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 805551056cont_precarAT
Nom du dispositif: CONTENITORE PRECARICATO CON FORMALDEIDE 4%
Modèle du dispositif: CONTENITORE PRECARICATO CON FORMALDEIDE 4%
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 2 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Kaltek S.r.l.
SRN: IT-MF-000019573
Pays: Italie
Courriel: info@kaltek.it
Téléphone: +39 0498703410

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN7J1KHMHZHS2N7QDYEKQPCE

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

159208055510563103
159608055510563141
158608055510563189
159308055510563110
159708055510563158
159408055510563127
159108055510563097
159808055510563165
159508055510563134
159908055510563172
158908055510563080
159008055510563073