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KajoButton — 19 variantes UDI-DI, MDR (Kajo Apuvälineet Oy)

DM Atlas
Kajo Apuvälineet Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

KajoButton

6429810721KajoButtonUD

19 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Kajo Apuvälineet Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6429810721KajoButtonUD
Nom du dispositif: KajoButton
Modèle du dispositif: KB25 KB50 KB100 KSB80
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Kajo Apuvälineet Oy
SRN: FI-MF-000002471
Pays: Finlande
Courriel: info@kajo.fi
Téléphone: +358105018090

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

19 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FZST12NAR4HWGFE8AKTXRPR7

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KB100 250CR06429810721181
KB100 250CB06429810721167
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KB25 150CB06429810721013
KB25 100BB06429810721037
KB25 250AB06429810721075
KB25 150AB06429810721051
KB25 250 BB06429810721082
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KB50 250BB06429810721143
KB50 250AB06429810721136
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