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LA/MI-Schlitzt.140x105-50 — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Rosa Toifl & Co GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LA/MI-Schlitzt.140x105-50

9010845OP-Tuch-BT

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Rosa Toifl & Co GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 9010845OP-Tuch-BT
Nom du dispositif: LA/MI-Schlitzt.140x105-50
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Rosa Toifl & Co GmbH
SRN: AT-MF-000020516
Pays: Autriche
Courriel: jtr@jtr.at
Téléphone: +43149315980

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GSZ8CDXBDMAP3METWQVY36SN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2310309010845011780
2310409010845011636
2310109010845010011
2310009010845010004