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Mixer — 2 variantes UDI-DI, MDR (Joline GmbH & Co. KG)

DM Atlas
Joline GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Mixer

425020392011000ZP

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Joline GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 425020392011000ZP
Nom du dispositif: Mixer
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 août 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Joline GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005494
Pays: Allemagne
Courriel: info@joline.de
Téléphone: +49 7471 9881 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H7F4YA77SHRGPG2XPRCJZ4H2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

S962004250203943444
S961004250203921466