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Stopper — 3 variantes UDI-DI, MDR (Joimax GmbH)

DM Atlas
Joimax GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Stopper

42503371FORCSTOK6

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Joimax GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42503371FORCSTOK6
Nom du dispositif: Stopper
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Joimax GmbH
SRN: DE-MF-000009201
Pays: Allemagne
Courriel: quality@joimax.com
Téléphone: +49 721 255 14 311

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS4TV49YST9S1SDQQWSGGQZJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Stopper04250337109426
Stopper04250337109440
Stopper04250337109433