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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

GURT-07100-M-19-6 — Classe I MDR par John GmbH

DM Atlas
John GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 nov. 2025

GURT-07100-M-19-6

42519921GurtGUDH

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: John GmbH
Code d'UDI-DI: 04251992197483
Numéro de référence/catalogue: GURT-07100-M-19-6

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: John GmbH
SRN: DE-MF-000012375
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04251992197483
Basic UDI-DI: 42519921GurtGUDH
Numéro de référence/catalogue: GURT-07100-M-19-6
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 4-Punkt Beckengurt m. Magnetschloss `"HOOK" & Polster, einseitig verstellbar
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Siehe Konfigurator

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y122406BELTS, SEATS AND ARMRESTS FOR WHEELCHAIRS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.