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Rollstuhlzubehör — 10 variantes UDI-DI, MDR (John GmbH)

DM Atlas
John GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Rollstuhlzubehör

42519921ZubhZBGF

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: John GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42519921ZubhZBGF
Nom du dispositif: Rollstuhlzubehör
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: John GmbH
SRN: DE-MF-000012375
Pays: Allemagne
Courriel: hugo.dewit@johngmbh.com
Téléphone: +49 36923 8388-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K773CP7XBM6K41JE5VXZ34KS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GURT-30000-M-38-104251992197919
GURT-30000-M-37-104251992197841
GURT-30000-M-37-204251992197858
GURT-30000-M-37-304251992197865
GURT-30000-M-37-404251992197872
GURT-30000-M-37-504251992197889
GURT-30000-M-37-604251992197896
GURT-30000-M-37-704251992197902
GURT-30000-M-4-504251992197933
GURT-30000-M-4-104251992197926