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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

dOFM Sampling Unit 4-fold RP [EN] — Classe I MDR

DM Atlas
JOANNEUM RESEARCH Forschungsgesellschaft mbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 déc. 2024

dOFM Sampling Unit 4-fold RP [EN]

912012209SUNEG

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: JOANNEUM RESEARCH Forschungsgesellschaft mbH
Code d'UDI-DI: 09120122090275
Numéro de référence/catalogue: SUN004

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: JOANNEUM RESEARCH Forschungsgesellschaft mbH
SRN: AT-MF-000017155
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Autriche ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AutricheMarché principal	10 déc. 2024	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: dOFM Sampling Unit 4-fold RP [EN]
Code d'UDI-DI: 09120122090275
Basic UDI-DI: 912012209SUNEG
Numéro de référence/catalogue: SUN004
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: dOFM Sampling Unit 4-fold to perform Openflow Microperfusion (OFM)
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

A99DEVICES FOR ADMINISTRATION, WITHDRAWAL AND COLLECTION - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel