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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MDL — Classe I MDR par JJW Spółka Jawna J.…

DM Atlas
JJW Spółka Jawna J. Karpiński, J. Rudnicki, W. Lewin

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 févr. 2024

MDL

5901050MDLongYT

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: JJW Spółka Jawna J. Karpiński, J. Rudnicki, W. Lewin
Code d'UDI-DI: 05901050901697
Numéro de référence/catalogue: MDL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: JJW Spółka Jawna J. Karpiński, J. Rudnicki, W. Lewin
SRN: PL-MF-000009541
Statut du fabricant: Actif

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CW010
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Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05901050901697
Basic UDI-DI: 5901050MDLongYT
Numéro de référence/catalogue: MDL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: MEDIC DEO LONG knee-socks black, EU size 38-40
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y0999PERSONAL CARE AIDS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

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