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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Medical Equipment Rail,… — Classe I MDR par Jb-Medico ApS

DM Atlas
Jb-Medico ApS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mai 2026

Medical Equipment Rail, Scandinavian Standard 10x30 mm

57400260MEDRAILF2

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Jb-Medico ApS
Code d'UDI-DI: 05740026001319
Numéro de référence/catalogue: JB 234-00-01

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Jb-Medico ApS
SRN: DK-MF-000053546
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Danemark ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
DanemarkMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Medical Equipment Rail, Scandinavian Standard 10x30 mm
Code d'UDI-DI: 05740026001319
Basic UDI-DI: 57400260MEDRAILF2
Numéro de référence/catalogue: JB 234-00-01
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0808MEDICAL CROSSBARS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.