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Japet.W+ T1 — 2 variantes UDI-DI, MDR (Japet Medical Devices)

DM Atlas
Japet Medical Devices

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Japet.W+ T1

3770027792Japet_0014S

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Japet Medical Devices

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 3770027792Japet_0014S
Nom du dispositif: Japet.W+ T1
Modèle du dispositif: Japet.W+ T1
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 8 août 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Japet Medical Devices
SRN: FR-MF-000024278
Pays: France
Courriel: contact@japet.eu
Téléphone: +33 1 88 32 10 11

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J4RCW38V4FTFVDS74N5CCXF5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Japet.W+ T103770027792024
Japet.W+ T203770027792031