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Heliobond — 3 variantes UDI-DI, MDR (Ivoclar Vivadent AG)

DM Atlas
Ivoclar Vivadent AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Heliobond

76152082ABOND006HU

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Ivoclar Vivadent AG

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 76152082ABOND006HU
Nom du dispositif: Heliobond
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 9 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ivoclar Vivadent AG
SRN: LI-MF-000000522
Pays: Liechtenstein
Courriel: Sandro.Sbicego@ivoclar.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KK9000BW7YSRN2AZQ3Z9B5W0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Heliobond Refill 11 g07615208008623
Heliobond Refill 6 g07615208008630
Heliobond Refill 6 g07615208542233