ITF008/f

Nom de l'organisation

Italfarmacia srl

SRN

IT-MF-000013116

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

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• CW009

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• CW001

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• CW007

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• CW032

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• CW277

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Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08055715336076

Basic UDI-DI

805571533ITF00578abdYB

Numéro de référence/catalogue

ITF008/f

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

MIRALIS È UN IDROGEL MONOFASICO, STERILE, APIROGENO E INIETTABILE, PER LA CORREZIONE DEI DEFICIT DEI TESSUTI MOLLI. IL PRODOTTO SI DEGRADA LENTAMENTE DOPO L’IMPIANTO. L’IDROGEL È A BASE DI IALURONATO DI SODIO RETICOLATO ALTAMENTE PURIFICATO DI ORIGINE NON ANIMALE, PRODOTTO TRAMITE FERMENTAZIONE BATTERICA. COMPOSIZIONE MIRALIS è disponibile in tre diverse concentrazioni di acido ialuronico: MIRALIS 22, MIRALIS 24 e MIRALIS 26. MIRALIS 22 in siringa da 1ml, contiene 22 mg/ml di ialuronato di sodio reticolato, in acqua tamponata sterile, con aggiunta di amminoacidi glicina e prolina. MIRALIS 24 in siringa da 1 ml, contiene 24 mg/ml di ialuronato di sodio reticolato, in acqua tamponata sterile, con aggiunta di amminoacidi glicina e prolina. MIRALIS 26 in siringa da 1 ml, contiene 26 mg/ml di ialuronato di sodio reticolato, in acqua tamponata sterile, con aggiunta di amminoacidi glicina e prolina. Contenuto della confezione • Da 1 a 2 blister sigillati, contenenti ciascuno 1 siringa sterile monouso pre-riempita con attacco luer lock e aghi sterili 27G-13mm o 25G-16mm. • Foglietto illustrativo. • Etichette adesive per la tracciabilità. • Tessere per il portatore d’impianto-Istruzioni per l’uso e la corretta compilazione della tessera per il portatore d’impianto. Indicazioni Il DM MIRALIS nelle tre differenti concentrazioni di acido ialuronico è indicato per il ripristino dei volumi del volto, per la correzione dell’asimmetria facciale, delle lipoatrofie e delle cicatrici.

URL des informations complémentaires

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Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.