ITF007/h

Nom de l'organisation

Italfarmacia srl

SRN

IT-MF-000013116

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW277

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08055715333334

Basic UDI-DI

805571533ITF00578abdYB

Numéro de référence/catalogue

ITF007/h

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

FILLYAL è un idrogel monofasico, sterile, apirogeno e iniettabile, per la correzione dei deficit dei tessuti molli. Il prodotto si degrada lentamente dopo l’impianto. L’idrogel è a base di ialuronato di sodio reticolato altamente purificato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. FILLYAL è disponibile in tre diverse concentrazioni di acido ialuronico: FILLYAL SMALL LINE, FILLYAL DEEP LINE e FILLYAL STRONG LINE. FILLYAL SMALL LINE in siringa da 1ml, contiene 22 mg/ml di ialuronato di sodio reticolato, in acqua tamponata sterile, con aggiunta di amminoacidi glicina e prolina. FILLYAL DEEP LINE in siringa da 1 ml, contiene 24 mg/ml di ialuronato di sodio reticolato, in acqua tamponata sterile, con aggiunta di amminoacidi glicina e prolina. FILLYAL STRONG LINE in siringa da 1 ml, contiene 26 mg/ml di ialuronato di sodio reticolato, in acqua tamponata sterile, con aggiunta di amminoacidi glicina e prolina.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES