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SKIN-F 22 — 71 variantes UDI-DI, MDR (Italfarmacia srl)

DM Atlas
Italfarmacia srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

SKIN-F 22

805571533ITF00578abdYB

71 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: Italfarmacia srl

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Certificats hérités

Numéro de certificat: CSQ0006230623
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' (0373)
Validité: 28 juin 2023 → 2 mars 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: 805571533ITF00578abdYB
Nom du dispositif: SKIN-F 22
Modèle du dispositif: Linea SKIN-F
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 14 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Italfarmacia srl
SRN: IT-MF-000013116
Pays: Italie
Courriel: d.russotti@italfarmacia.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

71 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GFAT4CWWAYYKD9EP04V70NBV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.