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FEDMEDMICFISTD — 8 variantes UDI-DI, MDR (Italeco S.r.l.)

DM Atlas
Italeco S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

FEDMEDMICFISTD

805071388MICFIDERMC2

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Italeco S.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805071388MICFIDERMC2
Nom du dispositif: FEDMEDMICFISTD
Modèle du dispositif: Video Dermatoscope
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 avr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Italeco S.r.l.
SRN: IT-MF-000029458
Pays: Italie
Courriel: info@italeco.com
Téléphone: +39 (0) 11 5690295

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GX34Z4VHWJRQ644FK9YH73KC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FEDMEDMICFIP5M08050713880064
FEDMEDMICFIP5MSWD08050713880118
FEDMEDMICFIP08050713880040
FEDMEDMICFIUVWPSWD08050713880132
FEDMEDMICFIUVWP08050713880002
FEDMEDMICFIUVW08050713880095
FEDMEDMICFISTD08050713880057
FEDMEDMICFIPSWD08050713880125