OP80ALR002

Nom de l'organisation

ITALDEVICE S.R.L.

SRN

IT-MF-000026487

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

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• CW275

  Do not use the product if you are allergic to or have a known hypersensitivity to any of its ingredients; • In the event of serious corneal diseases, before use, consult your physician

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-ITMF26487OP80ALR00239

Basic UDI-DI

B-ITMF26487OP80ALR00239

Numéro de référence/catalogue

OP80ALR002

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Sample 3 ml

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-ITMF26487OP80ALR00239

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030206EYE LUBRICANT SOLUTIONS