KERADROP

Nom de l'organisation

ITALDEVICE S.R.L.

SRN

IT-MF-000026487

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

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• CW275

  Cases of corneal calcification associated with the use of eye drops containing phosphates have been reported very rarely in patients with significantly damaged corneas. In case of band keratopathy or calcium deposits on the cornea, consult your specialist before using this product.

Marché principal en France ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

KERADROP

Code d'UDI-DI

D-ITMF26487HA70KER002K4

Basic UDI-DI

B-ITMF26487HA70KER002K4

Numéro de référence/catalogue

HA70KER002

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

sale unit 5 ml

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-ITMF26487HA70KER002K4

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030206EYE LUBRICANT SOLUTIONS