FMS Stym

Nom de l'organisation

Iskra Medical, d.o.o., raziskave in razvoj na področju medicinske opreme in kozmetike

SRN

SI-MF-000006345

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW018

  ABSOLUTE CONTRAINDICATIONS • Pregnancy • Cardiac arrhythmia • Active internal medical devices e.g., cardiac pacemaker, medication pumps etc. • Epilepsy or suspected epilepsy • Ferromagnetic implants at or near the site of stimulation • Recent surgery at the site of stimulation • Thrombosis or thrombophlebitis • Active malignancy • Acute stages of kidney stones • Gastrointestinal and internal disease at the site of stimulation RELATIVE CONTRAINDICATIONS • Endometriosis • Psychological disorder • Dermatological conditions • Impaired sensibility on the treatment area • Coagulation disorders • Fever and infection

Marché principal en Italie ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

FMS Stym

Code d'UDI-DI

03830066951902

Basic UDI-DI

383006695FMSJ5

Numéro de référence/catalogue

MS001

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z120606MAGNETOTHERAPY EQUIPMENT