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ORTO PRO — 12 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
IRR spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

ORTO PRO

59076842ORTOPROEC

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: IRR spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

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Identité et classification

UDI-DI de base: 59076842ORTOPROEC
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: ORTO PRO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: IRR spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
SRN: PL-MF-000024038
Pays: Pologne
Courriel: biuro@corbby.com.pl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJSA85F9AWJMGV7SHCWBDC8X

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

6400C05907684264009
6391C05907684263910
6393C05907684263934
6390C05907684263903
6395C05907684263958
6397C05907684263972
6398C05907684263989
6396C05907684263965
6389C05907684263897
6399C05907684263996
6392C05907684263927
6394C05907684263941