- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mai 2026
B-EvryalMediumTVIT-MF-000009981Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.16 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW009CW020CW007CW032CW277CW135CW999CW999CW999CW999CW999CW999CW999CW999CW999Marché principal en Italie ; disponible dans 15 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 25 mai 2024 | 31 déc. 2027 |
| Autriche | 25 mai 2024 | 31 déc. 2027 |
| Tchéquie | 25 mai 2024 | 31 déc. 2027 |
| Allemagne | 25 mai 2024 | 31 déc. 2027 |
| Estonie | 25 mai 2024 | 31 déc. 2027 |
| EL | 25 mai 2024 | 31 déc. 2027 |
| Espagne | 25 mai 2024 | 31 déc. 2027 |
| France | 25 mai 2024 | 31 déc. 2027 |
| Hongrie | 25 mai 2024 | 31 déc. 2027 |
| Lituanie | 25 mai 2024 | 31 déc. 2027 |
| Lettonie | 25 mai 2024 | 31 déc. 2027 |
| Pologne | 25 mai 2024 | 31 déc. 2027 |
| Portugal | 25 mai 2024 | 31 déc. 2027 |
| Roumanie | 25 mai 2024 | 31 déc. 2027 |
| Slovaquie | 25 mai 2024 | 31 déc. 2027 |
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES