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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Liflow® 3.0 — Classe IIa MDR par INTRASENSE

DM Atlas
INTRASENSE

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 juil. 2025

Liflow® 3.0

37007197LiflowAQ

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: INTRASENSE
Code d'UDI-DI: 03700719701096
Numéro de référence/catalogue: Liflow® 3.0

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: INTRASENSE
SRN: FR-MF-000001551
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

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CW010
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Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Liflow® 3.0
Code d'UDI-DI: 03700719701096
Basic UDI-DI: 37007197LiflowAQ
Numéro de référence/catalogue: Liflow® 3.0
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z11069082VARIOUS DIGITAL BIOIMAGING MANAGEMENT INSTRUMENTS - SOFTWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.