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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Collection Bag — Classe I MDR par intra special catheters…

DM Atlas
intra special catheters GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 mai 2026

Collection Bag

40255620000040000215209YU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: intra special catheters GmbH
Code d'UDI-DI: 04025562010492
Numéro de référence/catalogue: 010 048E

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: intra special catheters GmbH
SRN: DE-MF-000005178
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW032
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CW007
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CW009
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CW011
Achtung, zeigt an, dass nahe der Stelle, an der das Symbolangebracht wurde, Vorsicht beim Umgang mit dem Gerät oder der Steuerung notwendig ist, oderdass die aktuelle Situation die Aufmerksamkeit der Bedienungsperson oder einen Eingriff durch dieBedienungsperson verlangt, um unerwünschte Folgen zu vermeiden

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Collection Bag
Code d'UDI-DI: 04025562010492
Basic UDI-DI: 40255620000040000215209YU
Numéro de référence/catalogue: 010 048E
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Auffangbeutel 2.0 Liter, 90 cm Schlauch, 1 mLL-Ansatz
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 2 MU02
90 MU10

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

A060301COLLECTION BAGS AND OTHER CONTAINERS FOR DRAINAGES AND FISTULAS, SINGLE USE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

PNEUMOVENT40255620000040000214325YQSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.