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Diques de Goma Medicaline — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Internacional Ventur S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Diques de Goma Medicaline

843702233600570FB

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Internacional Ventur S.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 843702233600570FB
Nom du dispositif: Diques de Goma Medicaline
Modèle du dispositif: Diques de goma
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Internacional Ventur S.A.
SRN: ES-MF-000000386
Pays: Espagne
Courriel: emarmaneu@internacionalventur.es
Téléphone: +34 964 252552

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ML5701208437022336886
ML5701408437022336893
ML5701308437022336879