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CARROZZINE — 5 variantes UDI-DI, MDR (INTERMED SRL)

DM Atlas
INTERMED SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

CARROZZINE

805267997CARROZZINE25

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: INTERMED SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805267997CARROZZINE25
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: CARROZZINE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 juil. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: INTERMED SRL
SRN: IT-MF-000013039
Pays: Italie
Courriel: augusto.gussoni@intermeditalia.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G8K6AKZBS19YB1651SV59C6T

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

E-LIGHT2-37T08052679970032
NAR-A0108052679979165
NARROW-4008052679970001
NARROW-4508052679970025
NARROW-4308052679970018