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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Circuit MEOPA adulte… — Classe I MDR par Int'Air Médical

DM Atlas
Int'Air Médical

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 juin 2022

Circuit MEOPA adulte réutilisable, 22M/15F, tube oxygène 2m, tubulure d'évacuation 9m, ballon 2L

3666256D01R0A00VENR080654

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Int'Air Médical
Code d'UDI-DI: 03666256014528
Numéro de référence/catalogue: KM03

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Int'Air Médical
SRN: FR-MF-000000328
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Circuit MEOPA adulte réutilisable, 22M/15F, tube oxygène 2m, tubulure d'évacuation 9m, ballon 2L
Code d'UDI-DI: 03666256014528
Basic UDI-DI: 3666256D01R0A00VENR080654
Numéro de référence/catalogue: KM03
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

R020199BREATHING CIRCUITS AND KITS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.