0018263500

Nom de l'organisation

Instrumentation Laboratory SpA

SRN

IT-MF-000009277

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

10 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW096

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW103

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW104

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW137

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW166

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW167

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW226

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  If exposed or concerned: Get medical advice/attention (P308+P313).
• CW999

  Dispose of contents/container to hazardous or special waste collection point, in accordance with local, regional, national and/or international regulation (P501).
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Italie ; disponible dans 17 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08426950038160

Basic UDI-DI

84269500381606A

Numéro de référence/catalogue

0018263500

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe B

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Electrode K

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W0101070106POTASSIUM - ELECTRODES