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DRI Benzodiazepine — 1 variante UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Instrumentation Laboratory SpA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

DRI Benzodiazepine

842695055309082

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe B

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Fabricant: Instrumentation Laboratory SpA

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 842695055309082
Nom du dispositif: DRI Benzodiazepine
Modèle du dispositif: W150039
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Date de version: 12 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Instrumentation Laboratory SpA
SRN: IT-MF-000009277
Pays: Italie
Courriel: nbova@werfen.com
Téléphone: 02 25221

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01H07NNA80P2KNXQ0T548NZM4A

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

W15003908426950553090