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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Container for IKO 1 — Classe I MDR par Instrumentaria d.d.

DM Atlas
Instrumentaria d.d.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 déc. 2024

Container for IKO 1

38560171I-SCK8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Instrumentaria d.d.
Code d'UDI-DI: 03856017180559
Numéro de référence/catalogue: 44.350-01

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Instrumentaria d.d.
SRN: HR-MF-000019595
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Croatie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Croatie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Container for IKO 1
Code d'UDI-DI: 03856017180559
Basic UDI-DI: 38560171I-SCK8
Numéro de référence/catalogue: 44.350-01
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

S010401TRAYS, BASKETS, TUBS FOR STERILISATION AND THEIR COMPONENTS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.