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Inpoint Duo — 51 variantes UDI-DI, MDR (INPOINT MEDICARE)

DM Atlas
INPOINT MEDICARE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Inpoint Duo

5944759066ambsterilizA7

51 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: INPOINT MEDICARE

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Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 5944759066ambsterilizA7
Nom du dispositif: Inpoint Duo
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: INPOINT MEDICARE
SRN: RO-MF-000022427
Pays: Roumanie
Courriel: office@inpointmedicare.com
Téléphone: +40743145407

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

51 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JB97KZ1B6DPY5BQ42EPA6AD7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.