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Steribehälter für MSV-Kit… — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
inomed Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Steribehälter für MSV-Kit Leksell-Adaption - Elekta

42503076FZS120AU

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: inomed Medizintechnik GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42503076FZS120AU
Nom du dispositif: Steribehälter für MSV-Kit Leksell-Adaption - Elekta
Modèle du dispositif: 230900
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: inomed Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000005589
Pays: Allemagne
Courriel: info@inomed.com
Téléphone: +49764194140

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K88HVMA1WJHVNCSDX02QGS46

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Quiver, safe-keeping tube for electrode04250307600762
Sterilisation box for MicroDrive kit - Elekta04250307600724
Sterilisation box for MicroDrive kit Leksell04250307600748
Sterilisation box for MicroDrive kit Micromar04250307600755
Sterilisation box for MicroDrive Kit ZD/RM/CRW04250307600731