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ALM Tube I.D. 6.0, O.D. 8.2 — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
inomed Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ALM Tube I.D. 6.0, O.D. 8.2

42503076IZE0709B

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: inomed Medizintechnik GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42503076IZE0709B
Nom du dispositif: ALM Tube I.D. 6.0, O.D. 8.2
Modèle du dispositif: 520843
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 27 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: inomed Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000005589
Pays: Allemagne
Courriel: info@inomed.com
Téléphone: +49764194140

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMQES8AVXHQXPB4HH891GF29

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ALM Tube I.D. 7.5, O.D. 10.304250307611362
ALM Tube I.D. 8.0, O.D. 11.004250307611355
ALM Tube, I.D. 7.0, O.D. 9.704250307611379
ALM Tube, ID 6.0, OD 8.204250307611911