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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ST0019DE — Classe I MDR par Innocare Products GmbH

DM Atlas
Innocare Products GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 avr. 2026

ST0019DE

42607175200ILSSJ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Innocare Products GmbH
Code d'UDI-DI: 04260717520017
Numéro de référence/catalogue: ST0019DE

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Innocare Products GmbH
SRN: DE-MF-000022431
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260717520017
Basic UDI-DI: 42607175200ILSSJ
Numéro de référence/catalogue: ST0019DE
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Positionierung / Lagerung von Körperabschnitten (Kopf, Rumpf und Extremitäten) in therapeutisch sinnvoller Stellung zur: • Linderung von Schmerzen •Kontrakturenprophylaxe und–therapie • Behandlung von Spasmen • Tonusregulation • Druckentlastung einzelner Körperabschnitte zur Dekubitusprophylaxe und –therapieunterstützung • Symmetrisierung von Körperfehlhaltungen
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y99DEVICES FOR PERSONS WITH DISABILITIES NOT INCLUDED IN OTHER CATEGORIES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.