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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Infrapad eye pads, large 70 x 85 mm — Classe I MDR

DM Atlas
inframed medical GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 juil. 2025

Infrapad eye pads, large 70 x 85 mm

42700045359M05K8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: inframed medical GmbH
Code d'UDI-DI: 04270004535990
Numéro de référence/catalogue: 46102006

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: inframed medical GmbH
SRN: DE-MF-000045684
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Infrapad eye pads, large 70 x 85 mm
Code d'UDI-DI: 04270004535990
Basic UDI-DI: 42700045359M05K8
Numéro de référence/catalogue: 46102006
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The disposable eye pads are used to protect the eye and have a long-lasting and good cushioning effect. The disposable eye pads can be sterilised to ensure sterile working conditions in the operating theatre.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 70 MU50
85 MU50

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M010103COTTON PAD

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.