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Lampa zabiegowa ONYX — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Infimed Spółka z ograniczona odpowiedzialnością

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Lampa zabiegowa ONYX

5904384698TL01ONYX9V

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Infimed Spółka z ograniczona odpowiedzialnością

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5904384698TL01ONYX9V
Nom du dispositif: Lampa zabiegowa ONYX
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Infimed Spółka z ograniczona odpowiedzialnością
SRN: PL-MF-000015633
Pays: Pologne
Courriel: office@infimed.pl
Téléphone: +48 33 861 40 96

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JPMFFSXNZNVKW47CQ4KJSM5N

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TL-01-100/10005904384698554
TL-01-100C05904384698547
TL-01-100M05904384698530
TL-01-30M05904384698561
TL-01-60C05904384698523
TL-01-60M05904384698516