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Lampa operacyjna NEXUS — 13 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Infimed Spółka z ograniczona odpowiedzialnością

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Lampa operacyjna NEXUS

5904384698OLNEXUS9L

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Infimed Spółka z ograniczona odpowiedzialnością

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5904384698OLNEXUS9L
Nom du dispositif: Lampa operacyjna NEXUS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Infimed Spółka z ograniczona odpowiedzialnością
SRN: PL-MF-000015633
Pays: Pologne
Courriel: office@infimed.pl
Téléphone: +48 33 861 40 96

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OL-01/0105904384698134
OL-01/0205904384698141
OL-01C05904384698127
OL-01CAM/01/S05904384698158
OL-01CAM/02/02/S05904384698172
OL-01CAM/02/S05904384698165
OL-01M05904384698103
OL-01W05904384698110
OL-02/0205904384698639
OL-02C05904384698622
OL-02CAM/02/S05904384698646
OL-02M05904384698608
OL-02W05904384698615