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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

0930031 — Classe I MDR par indoor-gruppe

DM Atlas
indoor-gruppe

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 mai 2026

0930031

426254356EvaRett00122

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: indoor-gruppe
Code d'UDI-DI: 04262543561615
Numéro de référence/catalogue: 0930031

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: indoor-gruppe
SRN: DE-MF-000047869
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

093005214HO426254356Hygbezug.001PASur le marché 0930077426254356Hygbezug.001PASur le marché 0930195426254356NotfallMa001QCSur le marché 10070020802895426254356Seitenpol.001ZCSur le marché 10070021804038426254356Seitenpol.001ZCSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04262543561615
Basic UDI-DI: 426254356EvaRett00122
Numéro de référence/catalogue: 0930031
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: SRT 210SP mit Klettband
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V08068099MEDICAL BEDS - OTHER ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel