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SMART ELECTRODES — 12 variantes UDI-DI, MDR (INDIBA S.A.U.)

DM Atlas
INDIBA S.A.U.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SMART ELECTRODES

8434251A14D8D9Z000GQ

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: INDIBA S.A.U.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8434251A14D8D9Z000GQ
Nom du dispositif: SMART ELECTRODES
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: INDIBA S.A.U.
SRN: ES-MF-000001243
Pays: Espagne
Courriel: regulatory@indiba.com
Téléphone: +34 93 265 55 22

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKY4JZWBPG9MV72DJWZ97W75

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ELE0226MED/ELE022608434251004449
ELE0220MED/ELE022008434251004388
ELE0221MED/ELE022108434251004395
ELE0222MED/ELE022208434251004401
ELE0223MED/ELE022308434251004418
ELE0224MED/ELE022408434251004425
ELE0225MED/ELE022508434251004432
ELE0230MED/ELE23008434251004456
ELE0231MED/ELE23108434251004463
ELE0232MED/ELE023208434251004470
ELE0233MED/ELE023308434251004487
ELE0234MED/ELE23408434251004494