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PROIONIC® CREAMS — 2 variantes UDI-DI, MDR (INDIBA S.A.U.)

DM Atlas
INDIBA S.A.U.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

PROIONIC® CREAMS

8434251A5D1D2Z0000ME

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: INDIBA S.A.U.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8434251A5D1D2Z0000ME
Nom du dispositif: PROIONIC® CREAMS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: INDIBA S.A.U.
SRN: ES-MF-000001243
Pays: Espagne
Courriel: regulatory@indiba.com
Téléphone: +34 93 265 55 22

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KM0AXN227VNTG75KT04S3BEM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ACRE12108434251000380
IPC002508434251000403