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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SlingCare Straight Up — Classe I MDR par Indes Healthcare BV

DM Atlas
Indes Healthcare BV

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 juin 2022

SlingCare Straight Up

87202994521LINE3X

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Indes Healthcare BV
Code d'UDI-DI: 08720299452152
Numéro de référence/catalogue: E1206-4021, E1206-4500

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Indes Healthcare BV
SRN: NL-MF-000000051
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
Pays-BasMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: SlingCare Straight Up
Code d'UDI-DI: 08720299452152
Basic UDI-DI: 87202994521LINE3X
Numéro de référence/catalogue: E1206-4021, E1206-4500
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The ‘Slingcare Straight up’ is a relabeled version of the esense Line+. The Slingcare Straigh up patient lift is a passive patient lift, aimed at use with patients with no remaining mobility functions. Max. patient weight 175 kg.
URL des informations complémentaires: https://esense-moves.com/nl/producten/line/%20%20%20%20http://www.slingcare.com/passieve-tilliften/
Dimensions cliniques: 0–175 MU29

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0805030102ELECTRIC MOBILE LIFTS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.