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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SlingCare Go Up — Classe I MDR par Indes Healthcare BV

DM Atlas
Indes Healthcare BV

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 juin 2022

SlingCare Go Up

87202994521RISE5Q

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Indes Healthcare BV
Code d'UDI-DI: 08720299452176
Numéro de référence/catalogue: E1206-3220, E1206-3720

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Indes Healthcare BV
SRN: NL-MF-000000051
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: SlingCare Go Up
Code d'UDI-DI: 08720299452176
Basic UDI-DI: 87202994521RISE5Q
Numéro de référence/catalogue: E1206-3220, E1206-3720
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The ‘Slingcare Go-Up’ is a relabeled version of the esense Rise. The Slingcare Go Up patient lift is a stand-up patient lift, aimed at use with patients with some remaining back stability.
URL des informations complémentaires: https://esense-moves.com/nl/producten/rise/%20%20%20%20%20http://www.slingcare.com/tilliften/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08720299452176

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0805030102ELECTRIC MOBILE LIFTS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.