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INDACREP VENDA ELÁSTICA CREPE — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Laboratorios Indas, S.A.U

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

INDACREP VENDA ELÁSTICA CREPE

8470004VCTT

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Laboratorios Indas, S.A.U

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8470004VCTT
Nom du dispositif: INDACREP VENDA ELÁSTICA CREPE
Modèle du dispositif: VENDA CREPE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 avr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laboratorios Indas, S.A.U
SRN: ES-MF-000000586
Pays: Espagne
Courriel: fabrica@indas.es
Téléphone: +34 915 096 000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G0F2WQQJDH8311PX08K8KH4X

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

201251908470004801118
201251808470004801033
201251708470004800951