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APÓSITO DE ALGODÓN HIDRÓFILO… — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Laboratorios Indas, S.A.U

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

APÓSITO DE ALGODÓN HIDRÓFILO RECUBIERTO DE TEJIDO NO TEJIDO

8410520AASTW6

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Laboratorios Indas, S.A.U

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8410520AASTW6
Nom du dispositif: APÓSITO DE ALGODÓN HIDRÓFILO RECUBIERTO DE TEJIDO NO TEJIDO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laboratorios Indas, S.A.U
SRN: ES-MF-000000586
Pays: Espagne
Courriel: fabrica@indas.es
Téléphone: +34 915 096 000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KH3TVZ27W0Z3DX3J55PNB3EW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

140250308410520019543
140250208410520019536