SIT InHaVi Kit Quick Identification Test for in vitro diagnostic of Salmonella Infantis, Hadar i Virchow strains

Nom de l'organisation

Zakład Badawczo-Wdrożeniowy Ośrodka Salmonella "IMMUNOLAB" Sp. z o. o.

SRN

PL-MF-000042563

Statut du fabricant

Actif

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• CW267

  Rabbit antisera contain material of animal origin and should be handled as potentially infectious.

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

SIT InHaVi Kit Quick Identification Test for in vitro diagnostic of Salmonella Infantis, Hadar i Virchow strains

Code d'UDI-DI

05905753743790

Basic UDI-DI

590575374PS005F8

Numéro de référence/catalogue

PS005

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Zestaw SIT InHaVi jest wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro, służącym do szybkiej Identyfikacji szczepów Salmonella Infantis, Hadar i Virchow pobranych od ludzi, zwierząt lub innego materiału badawczego.

URL des informations complémentaires

https://chrome-extension//efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://immunolab.com.pl/wp-content/uploads/2024/04/IU_S_3-Instrukcja-uzywania-zestaw-surowic-SIT-InHaVi.pdf

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W0104080301SEROTYPING (E.COLI, SALMONELLA, SHIGELLA, ETC)