KC2412

Nom de l'organisation

Immundiagnostik AG

SRN

DE-MF-000020905

Statut du fabricant

Actif

12 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW057

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW085

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW077

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW075

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW079

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW082

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW087

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW091

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW097

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW099

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• CW102

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• CW105

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Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04050598011250

Basic UDI-DI

B-04050598011250

Numéro de référence/catalogue

KC2412

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDD — Général

Législation applicable

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

The Immundiagnostik AG assay is intended for the quantitative determination of vitamin K1 and K2 in plasma and serum. For in vitro diagnostic use only.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W01019099CLINICAL CHEMISTRY REAGENTS - OTHER