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Galileo NEO / NEO Iris — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
IMMUCOR Medizinische Diagnostik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Galileo NEO / NEO Iris

40420910000S3C

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: IMMUCOR Medizinische Diagnostik GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 40420910000S3C
Nom du dispositif: Galileo NEO / NEO Iris
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 6 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: IMMUCOR Medizinische Diagnostik GmbH
SRN: DE-MF-000006494
Pays: Allemagne
Courriel: germany@immucor.com
Téléphone: +49 6103 8056 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQYFRT4WM12N2ZSJ4E41EXS9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Galileo NEO04042091000688
NEO Iris04042091000671