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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ANTIDEC ITALIA — Classe I MDR par IL MATERASSAIO S.R.L.

DM Atlas
IL MATERASSAIO S.R.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 avr. 2026

ANTIDEC ITALIA

805750602MEMORYEY

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: IL MATERASSAIO S.R.L.
Code d'UDI-DI: 08057506020140
Numéro de référence/catalogue: ANTIDEC ITALIA

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: IL MATERASSAIO S.R.L.
SRN: IT-MF-000021068
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08057506020140
Basic UDI-DI: 805750602MEMORYEY
Numéro de référence/catalogue: ANTIDEC ITALIA
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Non ci sono particolari indicazioni da seguire relativamente alla conservazione del materasso; tuttavia, si raccomanda in caso di prolungata inutilizzazione di non conservare il materasso piegandolo o comprimendolo. Tutte le lastre dei prodotti potranno subire variazioni cromatiche per specifiche esigenze produttive; si sottolinea che tali variazioni non inficeranno in modo alcuno le caratteristiche tecniche e prestazionali del prodotto stesso.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08057506020140

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V080702NON ACTIVE ANTI-DECUBITUS MEDICAL MATTRESSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.