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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MKC-310HD — Classe I MDR par Ikegami Electronics…

DM Atlas
Ikegami Electronics (Europe) GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 juin 2022

MKC-310HD

4260418550588A

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Ikegami Electronics (Europe) GmbH
Code d'UDI-DI: 42604185505815
Numéro de référence/catalogue: 003016

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Ikegami Electronics (Europe) GmbH
SRN: DE-MF-000006562
Statut du fabricant: Inactif

Dispositifs connexes

00301542604185505788Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: MKC-310HD
Code d'UDI-DI: 42604185505815
Basic UDI-DI: 4260418550588A
Numéro de référence/catalogue: 003016
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 3CMOS Full-HD Medical Grade Ultra Compact Camera [EN]
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V80CLINICAL USE ACCESSORIES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel