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Kolibri comslip PREMIUM — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Igefa Handelsgesellschaft mbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Kolibri comslip PREMIUM

4024009210820323SP

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Igefa Handelsgesellschaft mbH & Co. KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4024009210820323SP
Nom du dispositif: Kolibri comslip PREMIUM
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Igefa Handelsgesellschaft mbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000029971
Pays: Allemagne
Courriel: info@igefa.de
Téléphone: +49 (0) 33394 51-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KDQB5AQ1TAG0NKB15793NV4T

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

210821304024009021244
210821104024009021220
210820904024009021206
210821504024009022982
210822104024009021329
210821904024009021305
210821704024009021282
210822304024009023002
210820504024009021169
210820304024009021145